Qu'est-ce qu'une laparoscopie?
La laparoscopie est une technique opératoire couramment effectuée dans laquelle le contenu de l'abdomen ou du bassin qui sont inspectés à l'aide d'un laparoscope.
Une laparoscopie est un instrument long et mince composé de:! BR! Une source de lumière pour éclairer l'intérieur de l'abdomen ou du bassin! br! fibres optiques pour transmettre des images de l'intérieur de l'abdomen ou du bassin! br! Ces images sont transmises à un oculaire détenus par l'investigateur et mai également être transmises à un lun.ITOR ou une caméra vidéo.! br! Quelles sont les raisons pour avoir une laparoscopie? ! br! br! La laparoscopie est faite:! br! Pour diagnostiquer la cause de la douleur abdominale (par exemple un abcès),! br! Pour diagnostiquer la cause de la douleur gynécologique (par exemple l'endométriose),! br! Pendant le traitement d'infertilité d'enquêter sur les cause de l'infertilité et pour surveiller les effets des drogues sur la stérilité des ovaires,! br! Comment se déroule une laparoscopie?! br! br! Une laparoscopie comporte deux tiny coupures. La première coupe est faite juste en dessous du nombril et d'une aiguille creuse est insérée à travers elle dans l'abdomen. Ceci est ensuite relié à une alimentation de gaz de dioxyde de carbone, qui est ensuite pompée à travers l'aiguille dans le ventre. Cela fait que la paroi de l'abdomen et loin des organes à l'intérieur, ce qui rend plus facile et plus sûr pour l'insertion, laparoscope et permettant également de mieux voir les organes internes.
La deuxième coupe se fait ailleurs dans l'abdomen, selon le raison pour til laparoscopie et la laparoscopie est inséré à travers elle. (Chez les femmes ayant des enquêtes gynécologiques, l'incision est généralement réalisé dans le nombril, ce qui minimise les cicatrices visibles.) Le chirurgien peut alors inspecter les organes internes en regardant dans l'oculaire ou à un moniteur.
Qu'est-ce qui se passe avant la laparoscopie? ! br! br! Préparation avant dépend de la laparoscopie sur la raison de sa détermination et si une intervention chirurgicale sera effectuée. La laparoscopie est effectuée sous genrale anesthésie. Avant l'opération, vous pourrez voir un médecin qui vérifie les détails de toutes autres conditions médicales que vous avez mai et effectue un examen de la poitrine et le cur.
Tests sanguins seront également prises pour contrôler l'anémie et les autres conditions qui affectent votre santé. Il est préférable de traiter l'anémie avant d'effectuer une opération parce que le sang est perdu au cours des opérations, ce qui peut aggraver les effets d'une anémie pré-existante. L'anémie est également un facteur de risque de développer une infection1br
Une surveillance étroite avec des contrôles réguliers sur le pouls, pression sanguine et la température pendant quelques heures après, pour s'assurer qu'il n'y a pas de complications,
Congé à domicile le jour même avec des médicaments anti-douleur et des instructions écrites savoir à quoi s'attendre et quels soins sont nécessaires.! br! br! br! br! Qu'advient-il après la laparoscopie?! br! br! Il y mai être un certain inconfort à l'abdomen pendant un jour ou deux après la laparoscopie en raison à la présence d'un sime reste de gaz carbonique. Ce sera progressivement absorbée par la muqueuse de l'abdomen.
D'autres symptômes dépend de savoir si une chirurgie de trou de serrure a été effectuée et, si oui, quel type de chirurgie a été effectuée. Sur la libération du personnel de l'hôpital offrira:
Informations sur les symptômes d'attendre à ce régime particulier et, quand ils devraient disparaître,
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ATM, le produit du gène muté dans l'ataxie de susceptibilité au cancer du syndrome de télangiectasie, est liée à des protéines impliquées dans la réparation de l'ADN et le contrôle du cycle cellulaire. Il code pour une phosphatase nucléaire de 350 kDa contenant un terminus carboxy phosphatidylinositol 3-kinase (PL-3 kinase) domaine catalytique partagée par les membres d'une superfamille de protéines de grande taille eucaryotes impliquées dans la signalisation intracellulaire, l'ADN des dommages induits de surveillance du cycle cellulaire, la réparation et la recombinaison de l'ADN . Il a été DIScouverts que les protéines mutées chez les patients atteints d'ataxie-telagiectasia (AT), une maladie génétique grave caractérisée par une dégénérescence cérébelleuse, un dysfonctionnement neuro-moteur, l'instabilité chromosomique, anomalies du système immunitaire, prédisposition au cancer et une sensibilité aiguë aux rayonnements ionisants. Dans les cellules en bon état il est présent sous forme de dimères ou d'une molécule oligomère dans laquelle le domaine kinase est silencieux car associée à la région FAT d'un autre monomère ATM. Après formation des DSB, il est rapidementautophosphorylates sur les résidus sérine 1981, et les dimères d'ATM inactifs sont convertis (dissocié) en monomères actifs ATM. Active molécules phosphorylées ATM interagir et phosphoryler les protéines en aval qui affectent une ou plusieurs des points de contrôle du cycle cellulaire. Quelques-uns des substrats connus sont la protéine p53 et de ses ubiquitine ligase, MDM2; NBS1 la protéine, la protéine BRCA1, qui interagit avec les protéines de réparation de l'autre, le checkpoint kinase 2, Chk2, la protéine Rad17 et til remodelage de la chromatine SMC1 protéines. Les analyses phylogénétiques révèlent que la protéine ATM est plus étroitement lié à plusieurs protéines très large qui définissent un sous-groupe de la PI 3-kinase de la famille qui incluent les protéines RAD3 Schizosaccharomyces pombe et son homologue probable Saccharomyces cerevisiae, Mec1p/Esr1p. D'autres protéines de la famille des ATM sont S. cerevisiae Tor1p et Tor2p et leur homologue chez les mammifères FRAP, qui fonctionnent, au moins en partie, en contrôlant la progression à travers ta phase G1 du cycle cellulaire. Le gène ATM fournit des instructions pour fabriquer une protéine qui se trouve principalement dans le noyau des cellules, où elle aide à contrôler la vitesse à laquelle les cellules croissent et se divisent, et aide aussi à reconnaître les cellules endommagées ou brisées brins d'ADN. Il a été suggéré qu'il agit comme un lipide kinase, et nourrit les lipides phosphorylés dans les voies de signalisation pour réglementer la progression du cycle cellulaire ou l'activité de l'ADN-réparation de composants. Elle réglemente NF-kappa B activité et le contrôle de la transcription de plusieurs gènes qui jouent un rôle important dans le développement et le fonctionnement du système immunitaire. Dans l'ADN voie de réponse aux dommages, il agit en amont de p53 pour induire l'arrêt du cycle cellulaire en G1 / S et G2 / M et les frontières d'un ralentissement de la phase S. Signalisation par ATM implique des interactions avec et la phosphorylation de molécules critiques, y compris les points de contrôle mitotique Chk1 et Chk2. Outre son rôle dans l'ataxie télangiectasie (AT), la mutation du gène ATMs ont également été trouvés dans T-leucémie prolymphocytaire patients sans antécédents familiaux d'AT et dans les lymphomes non hodgkiniens.
L'interférence ARN (ARNi) est le processus de dégradation des ARNm qui est induite par un ARN double brin dans une séquence de manière spécifique. ARNi a été observée chez tous les eucaryotes, de la levure aux mammifères. La voie de l'ARNi est considéré comme un mécanisme de protection des anciens de l'hôte et de son génome contre les virus et Rogue éléments génétiques que l'utilisation d'ARN double brin (ARN double brin) dans leurs cycles de vie. Ils ont également été montré à jouer un rôle non seulement dans la stabilité de l'ARNm et ARN double brin et la dégradation, mais unMCO dans la régulation de la traduction, la transcription, la structure de la chromatine, et de l'intégrité du génome. Chez les plantes et les animaux, RNA silencing ont été adaptées pour jouer un rôle crucial dans la régulation de la croissance et la différenciation cellulaires en utilisant une classe de petits ARN. Dans le processus d'interférence de l'ARN, les ARNdb obtenir transformé en 20-25 nucléotides (nt) les petits ARN par une RNase III-like enzyme appelée Dicer. Ensuite, les petits ARN assembler en endoribonucléase complexes contenant appelé ARN induite Silencing complexes (RISCs), vous détendre dans le processus. Les petits brins d'ARN par la suite le guide RISCs à des molécules d'ARN complémentaires, où ils coupent et détruisent les ARN apparentés (étape effecteur). Le clivage de l'ARN apparentés a lieu près du milieu de la région tenue par le volet siARN. Les petits ARN qui fournissent des spécificité de la cible sur les machines à faire taire comprend short interfering ARN (siARN), répétez-associated siRNAs (rasiRNAs), et microARN (miARN) et estdistinguent par leur origine. siRNAs sont traitées à partir de précurseurs ARN double brin formé de deux volets distincts de parfaitement apparié ARN, tandis que les miARN proviennent d'un seul relevé de notes à long qui forme imparfaite de bases appariées structures en épingle à cheveux. siARN ont été initialement identifiés comme intermédiaires dans la voie de l'ARNi après l'induction par l'ARN double brin exogènes, mais des sources endogènes de siARN ont maintenant été reconnus. Les siRNAs endogènes sont dérivés de séquences répétitives dans le génomoi, et sont qualifiées de répéter associées siARN, ou rasiRNAs. miARN ont été découverts grâce à leur rôle crucial dans le développement et la régulation cellulaire, et de représenter une large classe d'ARN évolutif conservée. miARN ont toujours été reconnus comme étant d'origine endogène. L'interférence ARN est devenue un mécanisme naturel pour faire taire l'expression des gènes au cours des dix dernières années. Cette réponse cellulaire antivirale anciens peuvent être exploitées pour permettre l'inhibition spécifique de la fonction de tout chOsen gènes cibles, y compris ceux qui sont impliqués dans l'apparition de maladies comme le cancer, le sida et l'hépatite. Il se révèle déjà comme un outil de recherche précieux, permettant de caractériser beaucoup plus rapide de la fonction des gènes connus. Plus important encore, la technologie renforce considérablement la génomique fonctionnelle pour aider à l'identification de nouveaux gènes impliqués dans les processus de la maladie. Dernier point mais non le moins que la technologie peut être exploitée en tant qu'agent thérapeutique originale, est adaptée à peignenaires des maladies virales, les cancers et les maladies inflammatoires.! br! IMGENEX (San Diego) a récemment lancé le kit de construction pSuppressorAdeno pour la précipitation de gènes par adénovirus. Le kit fournit la capacité d'infecter un large éventail de types de cellules, y compris de nombreuses lignées cellulaires primaires ainsi que la division et les cellules se divisent, selon un responsable de la compagnie. Le kit offre également la souplesse nécessaire pour valider les séquences en utilisant l'expression non viraux plasmide avant la construction des adenoviruses, des notes Sujay K. Singh, Ph.D., président et CEO de IMGENEX, qui commercialise la base de plasmides interférence ARN (ARNi) produits. «Un des plus grands avantages est la capacité des vecteurs adénovirus recombinants pour réduire l'expression des gènes in vitro et in vivo", poursuit-il. RNAi, initialement considérée comme un attribut bizarre de pétunias et plus tard un mécanisme d'inhibition génique chez les vers, crée des remous comme l'une des technologies les plus nouvelles en biologie moléculaire. Il est révolutionizing le domaine de la génomique fonctionnelle. ! BR!